病例分享：相像双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

边缘化普遍性脉络膜头色素激增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病症多表现为相机脉络膜头色素色素沉着肿瘤。近日，新泽西州阿拉巴马大学医院的 Lauren 等分享了一例罕见的胸部边缘化普遍性脉络膜头色素激增肿瘤，方面引述于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 时尚杂志。

病症女同普遍性恋，24 岁，白人新泽西州人，无主诉症状，既往无眼部病因史。诊疗定期检查断定胸部后极部色素沉着。胸部视力 20/30，用药正常人。无白癜风和脸部恶普遍性，眼前节正常人，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不权衡为 Waardenburg 症候群。

脸部 8 点钟右边可见一处羽毛状边缘的头色素沉着肿瘤，左眼 3 点钟方向也可见一高约较小的头色素沉着肿瘤（上图 1）。---- OCT 断定胸部轻微的脉络膜略为，胸部层无轻微异常（上图 2）。

上图 1 为----照相：左眼 3 点钟（左上图）和脸部 8 点钟（右上图）可见脉络膜羽毛状边缘支气管炎色素沉着肿瘤

上图 2 为---- OCT 上图像：胸部脉络膜略为，胸部层正常人

脉络膜头色素激增肿瘤须要权衡的判别病症包括：胸部头变病或眼皮肤头变病，支气管炎脉络膜阿兹海默，胸部支气管炎葡萄膜头色素增生以及本文提到的边缘化普遍性脉络膜头色素激增。

由于病症多无主诉症状，均通过诊疗定期检查断定异常，在此之前手抄本引述的相机边缘化普遍性脉络膜头色素激增病例较少，胸部肿瘤均有 4 例，例为中东人，例为白种人，皆为 43～60 岁。本文引述的病症为最几位的白人病症。下一代还须要要更多的临床研究和其组织病理学研究进一步了解该病的发生发展，以及是否就会提高葡萄膜阿兹海默的风险。

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编辑： 杨洁